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在代妈怀孕期间进行遗传分析？
作者：代妈招聘
发布时间：2019-04-25 22:25
基本上，这种类型的检查是那些在受孕前没有对身体进行全面检查的配偶。遗传分析是必要的，以排除发育中的胎儿可能的疾病。这种类型的调查被认为是最具信息性和重要性的。医生强烈建议绝对是所有未来父母的帮助。
怀孕的遗传学分析是什么？
每个父母都希望确保他未来的宝宝在母亲的肚子里生长和发育。在怀孕期间受到许多因素的影响，女性可以发现对胎儿健康和生命的一些威胁。为了确认这些或其他异常，或者为了反驳，女性需要去看专科医生。
一般而言，在医疗机构注册医院怀孕的每位准妈妈都应接受强制性筛查测试。这项研究有助于识别胚胎中的这种异常：
1.唐氏综合症;
2.先天性内脏器官病理学;
3.爱德华兹综合症;
4.神经管畸形;
5.实际计划的异常;
6.Patau综合征和许多其他人。
这很重要！在怀孕计划时进行的遗传分析避免了儿童健康和适当发育的一些严重问题。
以下类别的妇女必须接受强制性筛查：
1.15岁以前怀孕的女孩;
2.计划在较高年龄（40岁以后）受孕的妇女;
3.重量不足（小于40千克）和高度（小于150厘米）;
4.超重未来的母亲;
5.生殖器官的女性病理学;
6.糖尿病，高血压，内脏疾病和心力衰竭;
7.存在于遗传性疾病的病例中;
8.多次怀孕或过去不成功;
9.传染病;
10.酒精成瘾和吸烟。
进行遗传学研究的方法：
非侵入性研究方法
胎儿异常的非侵入性研究方法包括：
1.产前筛查。包括一套诊断措施（血液测试和超声波）。在妊娠中期开始进行，以确定胎儿发育异常和先天性缺陷。该分析的结果也清楚地显示了染色体异常。筛选进行两次。怀孕10-13周时开出的第一项强制性分析。这包括双重血液检查和胎儿超声检查。
2.在整个怀孕期间，它一次性进行三次。这是最可靠和最安全的方法，它可以让您监测未来母亲生殖系统的状态，并观察其胎儿发育的正确性。计划的超声扫描在10-14,18-20和30-32周期间进行。第一次超声能够检测神经系统的严重紊乱和染色体范围的异常。第二个过程显示了面部的对称性和脊柱的结构。最后一次超声显示了胎儿的一般情况，揭示了脊髓，大脑可能出现的异常情况。仔细注意胎盘和子宫的考虑，以及羊水的体积。
3.生化或三重测试。他在第二个三个月由医生任命，大约16-18周。生化试验是对以下标志物的研究：hCG，AFP水平和游离雌三醇水平。在从静脉给予血液之后，接收的信息被解密，这表示产生一个异常的孩子的风险程度。
在正常妊娠过程中规定了hCG和β亚基hCG水平的确定。它每三天进行一次。持续9周，激素含量显着下降，并且测试被认为没有信息。
在妊娠期间，RAAR-A的比率显着增加。如果是这样，那么异常的风险是最小的，如果该指标减少，那么将来可能在婴儿中诊断出唐氏或爱德华兹综合症。
侵入性研究方法
侵入性技术不被视为强制性。它们仅适用于在筛选过程中具有发生胎儿染色体异常的高风险的孕妇。基于这些方法，专家可以全面了解胎儿的发育并进行遗传预测。它们有90％的出生缺陷和遗传性疾病的机会。
绒毛膜活组织检查
该方法是最现代和最先进的。它基于产前诊断。胚胎组织（绒毛组合物的特殊外壳）的收集和研究正在进行中。首先，用防腐剂治疗患者的腹部，然后使用穿刺针进行小的穿刺。通过腹壁和子宫，将针浸入组织中。
这很重要！应在超声波的持续控制下进行choriton的活组织检查。
在研究获得的材料的过程中，可以鉴定出约3800种不同的疾病。这些疾病中最危险的是Down Syndromes，Patau和Edwards。对于先前妊娠期间胎儿的遗传和染色体异常，处理了choriton活组织检查，家族中存在遗传性疾病，并且由于筛查而具有高度染色体异常风险。
羊膜穿刺术
最高30毫升的羊水作为研究材料。医生用一根特殊的针穿过腹部，对子宫和羊膜膀胱进行穿刺。在研究羊水的组成的基础上，可以清楚地识别染色体发育的偏差，遗传性代谢缺陷，神经组织发育中的异常现象和胎儿缺氧。在怀孕的第一和第二个三个月（大约在16-18周）可以获得最可靠的结果。
羊膜脓毒症的适应症是：
1.女性和男性现有的遗传性疾病，以及先前出生婴儿的遗传性缺陷;
2.超声或三重检查结果先天性异常的最轻微风险;
3.服用可间接影响婴儿发育的孕妇;
4.当胎儿妊娠期间转移传染病时。
最常见的侵入性研究方法是脐带穿刺和胸腔穿刺术。在第一种情况下，刺穿脐带并抽出儿童的血液，在第二种情况下，检查胎盘细胞的组成。这些研究提供了更可靠的结果，但对准妈妈和她的孩子来说安全性较低。
妊娠期遗传分析的发生率和方差
在遗传分析期间获得的某些值的帮助下，评估了胎儿发育中可能的偏差的风险。有三种类型的临界指标，根据这些指标，医生判断标准或偏离标准：
1.风险很高。结果显示比例为1：200。一名孕妇被送去接受额外的检查。
2.中等风险。指标可以是1：201或1：3000的比例。有了这样的结果，患者被规定了强制性的额外筛查程序，该程序在妊娠16至18周期间进行。二级程序可以确认或否认对胎儿健康和生命可能造成威胁的分析结果。
3.风险低。指标在1：300或更低范围内波动。该指标直接表明完全没有发生未出生婴儿异常的风险。
每个女人都应该提前照顾未来宝宝的健康。这就是为什么，在怀孕之前，她应该通过一系列程序并通过所有必要的测试，包括遗传异常。如果在受精前，准妈妈没有通过基因检测，那么她有义务在怀孕期间这样做。
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